Sức khoẻ

Ba sản phẩm của Vinamake bị Bộ Y tế đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc

MCS- Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn khẩn yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc ba sản phẩm mỹ phẩm của Công ty Cổ phần Vinamake, sau khi kết quả giám định cho thấy các sản phẩm này là hàng giả.

Theo Công văn số 2867/QLD-MP do Cục Quản lý Dược ban hành ngày 6/10/2025, ba sản phẩm bị thu hồi gồm: Dầu gội đầu DR. Hair Ginger Shampoo, Dầu gội đầu DR. Ginger Shampoo và Dung dịch vệ sinh phụ nữ nano bạc hương nước hoa, đều thuộc nhãn hàng Vinamake.

Các sản phẩm trên do Công ty Cổ phần Vinamake, có địa chỉ tại Tổ 8, đường Lê Thánh Tông, phường Tân Thịnh, thành phố Hòa Bình, tỉnh Hòa Bình, chịu trách nhiệm sản xuất và đưa ra thị trường.

Kết quả giám định của Viện Khoa học hình sự – Bộ Công an xác định các mẫu sản phẩm này không chứa một số thành phần đã công bố trên nhãn và bao bì. Phòng Cảnh sát kinh tế – Công an tỉnh Phú Thọ kết luận đây là hàng giả theo quy định tại điểm b, khoản 7, Điều 3 Nghị định 98/2020/NĐ-CP của Chính phủ về xử phạt vi phạm hàng giả, hàng kém chất lượng.

Dầu gội đầu DR. Ginger Shampoo
Dầu gội đầu DR. Ginger Shampoo.

Chỉ đạo thu hồi và tăng cường giám sát toàn quốc

Trước kết quả giám định trên, Bộ Y tế đã chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo khẩn tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm, đồng thời yêu cầu ngừng ngay việc kinh doanh và lưu hành ba sản phẩm vi phạm. Các đơn vị được hướng dẫn trả lại hàng cho cơ sở cung ứng và báo cáo kịp thời với cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm vi phạm.

Cùng với đó, Bộ Y tế đề nghị các trung tâm kiểm nghiệm tại địa phương tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu hành, thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin về mỹ phẩm giả, hàng nhập lậu hoặc sản phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, qua đó kịp thời phối hợp với cơ quan chức năng xử lý.

Theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược, Công ty Cổ phần Vinamake phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả cơ sở phân phối, sử dụng sản phẩm; tiếp nhận hàng trả lại từ các cơ sở kinh doanh và gửi báo cáo kết quả thu hồi về Cục trước ngày 01/11/2025.

Đồng thời, Sở Y tế tỉnh Phú Thọ được giao phối hợp với các cơ quan chức năng giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi của doanh nghiệp, đảm bảo việc thu hồi được thực hiện nghiêm túc, đúng quy định và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/11/2025.