Ngày 14/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành hai quyết định liên tiếp về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc hai sản phẩm mỹ phẩm có dấu hiệu vi phạm nghiêm trọng quy định hiện hành, trong đó bao gồm cả vấn đề ghi nhãn sai lệch và sản xuất trái quy định về công bố sản phẩm.
Sản phẩm đầu tiên bị thu hồi là Hair Head & Hair Revitalising Oleo-Essence, thuộc nhãn hàng Germaine De Capuccini, xuất xứ Tây Ban Nha. Lô sản phẩm bị đình chỉ lưu hành có dung tích 50ml, số lô Lote G0042 0P10, số tiếp nhận phiếu công bố 178021/22/CBMP-QLD.
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, sản phẩm do Công ty Cổ phần Thương mại Xuất nhập khẩu Uyên Phương (địa chỉ tại số 2/9 Hồng Hà, phường 2, quận Tân Bình, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Tuy nhiên, nhãn phụ sản phẩm có chứa các nội dung thể hiện công dụng phòng bệnh, chữa bệnh – vốn chỉ được phép xuất hiện trong các sản phẩm dược, không phải mỹ phẩm – gây hiểu nhầm nghiêm trọng cho người tiêu dùng.
Không chỉ vậy, thành phần ghi trên nhãn gốc cũng không khớp với nội dung trong hồ sơ công bố được duyệt. Cụ thể, sản phẩm thiếu hai thành phần quan trọng là Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Extract và Ascorbyl Palmitate, làm dấy lên lo ngại về tính minh bạch và độ chính xác trong quản lý chất lượng.
Trước đó, doanh nghiệp này từng bị Sở Y tế TP.HCM xử phạt hành chính 140 triệu đồng với cùng hành vi, đồng thời bị yêu cầu nộp lại số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm đã cấp.
Cùng thời điểm, Cục Quản lý Dược cũng quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lá trầu không Collagen Italia Slim, số lô 012025, ngày sản xuất 02/01/2025, hạn dùng đến 01/01/2028, số tiếp nhận phiếu công bố 97/19/CBMP-HY.
Sản phẩm do Công ty TNHH Mỹ phẩm và Hóa chất Quang Xanh (huyện Văn Lâm, Hưng Yên) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Công ty TNHH Thảo dược Quốc tế Hải Đăng (huyện Vĩnh Tường, Vĩnh Phúc) là đơn vị phân phối.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy lô sản phẩm này không đạt chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật theo quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về mỹ phẩm, trong khi vẫn được sản xuất sau khi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm đã hết hiệu lực. Đây là hai vi phạm độc lập nhưng đều cho thấy lỗ hổng trong quy trình kiểm soát chất lượng và tuân thủ pháp lý của đơn vị sản xuất.
Cục Quản lý Dược đã chỉ đạo Sở Y tế các địa phương thông báo đến toàn bộ hệ thống kinh doanh mỹ phẩm ngừng sử dụng và phân phối các lô sản phẩm nêu trên, đồng thời yêu cầu tiến hành thu hồi và tiêu hủy đúng quy định. Đồng thời, Sở Y tế Hưng Yên và Vĩnh Phúc được yêu cầu kiểm tra các công ty liên quan để xác minh trách nhiệm, đánh giá mức độ tuân thủ pháp luật và xem xét xử lý vi phạm nếu phát hiện sai phạm tiếp theo.
Những trường hợp vừa qua một lần nữa đặt ra yêu cầu cấp thiết về việc siết chặt kiểm tra sau công bố, đồng thời nâng cao ý thức tuân thủ của doanh nghiệp mỹ phẩm khi đưa sản phẩm ra thị trường. Trong bối cảnh người tiêu dùng ngày càng chú trọng đến yếu tố an toàn và nguồn gốc sản phẩm, mọi sai lệch về ghi nhãn, thành phần hay quy trình pháp lý đều có thể dẫn đến hệ lụy không nhỏ về cả pháp lý lẫn uy tín thương hiệu.
