Ngày 11/7, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế chính thức ra thông báo đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi lô sản phẩm sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml trên toàn quốc. Sản phẩm này do Công ty TNHH MTV sản xuất dược – mỹ phẩm GAMMA (địa chỉ tại TP.HCM) sản xuất và đưa ra thị trường.
Lô sản phẩm vi phạm mang số lô GMPA010524, được sản xuất vào ngày 2/5/2024 và có hạn sử dụng đến ngày 2/5/2027. Trên nhãn ghi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là 000669/21/CBMP-HCM. Tuy nhiên, kết quả kiểm nghiệm do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm (Sở Y tế Lào Cai) thực hiện vào tháng 6 vừa qua đã phát hiện lô sản phẩm chứa hai chất Methylparaben và Propylparaben, vốn không có trong thành phần công thức được phê duyệt.
Đáng chú ý, cả hai chất nói trên đều là chất bảo quản phổ biến trong ngành mỹ phẩm. Tuy nhiên, việc không công bố các thành phần này trong hồ sơ nộp cho cơ quan chức năng vi phạm nghiêm trọng quy định hiện hành về quản lý mỹ phẩm. Theo quy định, mọi thành phần của sản phẩm phải được kê khai minh bạch, chính xác trong Phiếu công bố. Việc xuất hiện các chất không khai báo, dù mục đích sử dụng là hợp lý vẫn bị coi là hành vi gian dối và có thể ảnh hưởng trực tiếp đến quyền lợi người tiêu dùng.
Trước thực tế trên, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi đến các nhà thuốc, cửa hàng mỹ phẩm, cơ sở kinh doanh ngưng sử dụng, phân phối sản phẩm thuộc lô vi phạm. Đồng thời, yêu cầu các đơn vị liên quan tổ chức thu hồi toàn bộ lô hàng nói trên và thực hiện tiêu hủy theo đúng quy trình xử lý mỹ phẩm không đạt yêu cầu.
Sự việc một lần nữa làm dấy lên câu hỏi về hiệu quả của công tác hậu kiểm mỹ phẩm trên thị trường hiện nay. Trong bối cảnh hàng loạt sản phẩm làm đẹp được tung ra với nhịp độ nhanh, người tiêu dùng phần lớn chỉ biết dựa vào bao bì và lời quảng cáo để đánh giá chất lượng. Khi thông tin công bố không minh bạch hoặc sai lệch, rủi ro về sức khỏe và niềm tin người dùng hoàn toàn có thể bị tổn hại.
