Tâm Sự Làm Đẹp

Mỹ phẩm CELL:29 từng bán 2 triệu đồng/hộp bị dừng lưu hành

MCS- Ngày 10/9, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế Việt Nam ban hành quyết định thu hồi số tiếp nhận công bố đối với 6 loại mỹ phẩm, trong đó có 4 sản phẩm thuộc thương hiệu CELL:29 của Hàn Quốc từng được quảng cáo với công dụng phục hồi, làm sáng và chống lão hóa da.

Theo quyết định do Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược ký, 4 sản phẩm của Công ty Cổ phần NEXTGEN INTERNATIONAL (mã số doanh nghiệp 0318774301, trụ sở tại **222–224 Trần Hưng Đạo, phường Cầu Ông Lãnh, TP.HCM) bị thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố.

Danh mục sản phẩm bao gồm:

CELL29 Repasive Blemish Balm (kem dưỡng dịu da, số tiếp nhận 267483/25/CBMP-QLD)

CELL29 Luonlight Potency Cream (kem dưỡng sáng da, số tiếp nhận 267484/25/CBMP-QLD)

CELL29 Illuna-Ex Booster (tinh chất sáng da, số tiếp nhận 267485/25/CBMP-QLD)

CELL29 Gen-3 Toner (nước cân bằng cấp ẩm cho da khô, số tiếp nhận 267486/25/CBMP-QLD)

Các sản phẩm này được cấp phép lưu hành từ ngày 26/2/2025. Trước khi bị thu hồi, chúng được bán trên thị trường với giá từ 1,3 đến gần 2 triệu đồng mỗi sản phẩm và được giới thiệu như dòng dược mỹ phẩm cao cấp, có khả năng dưỡng ẩm, phục hồi hàng rào bảo vệ da và làm chậm quá trình lão hóa. Tuy nhiên, do doanh nghiệp ngừng kinh doanh, đơn vị đã đề nghị cơ quan quản lý rút giấy công bố, đồng nghĩa với việc chấm dứt lưu hành chính thức tại Việt Nam.

Đình chỉ thêm 2 sản phẩm trong nước không đạt chuẩn
Đình chỉ thêm 2 sản phẩm trong nước không đạt chuẩn.

Ngoài nhóm sản phẩm ngoại nhập, Cục Quản lý Dược cũng ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và yêu cầu tiêu hủy hai mỹ phẩm trong nước không đáp ứng quy định chất lượng.

LD Perfume Oil (hộp 1 chai 12 ml, số lô SX: LD043979) do Công ty TNHH Thương mại và Sản xuất LD Group, đặt tại Cần Thơ, chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm không đạt chỉ tiêu cảm quan, đồng thời nhãn sản phẩm thiếu thông tin bắt buộc như ngày sản xuất, số lô.

Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss (hộp 1 chai 120 ml, số lô 160324) do Công ty Cổ phần Thảo dược và Thiết bị y tế Bảo Minh Châu, trụ sở tại Hải Phòng, công bố; sản xuất bởi Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK (Hà Nội). Mẫu kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm không đạt chỉ tiêu về giới hạn vi sinh vật.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh, phân phối dừng ngay việc bán hai sản phẩm nói trên, đồng thời thu hồi và tổ chức tiêu hủy toàn bộ lô hàng vi phạm. Sở Y tế Hà Nội, Hải Phòng và Cần Thơ được giao nhiệm vụ giám sát quá trình thu hồi, đảm bảo việc tiêu hủy đúng quy định. Các doanh nghiệp liên quan phải báo cáo kết quả về Cục trước ngày 4/10, còn các sở y tế phải gửi báo cáo trước ngày 19/10.

Trong bối cảnh thị trường mỹ phẩm tại Việt Nam phát triển mạnh mẽ, sự kiện trên một lần nữa cho thấy tầm quan trọng của việc kiểm soát chất lượng sản phẩm. Dù được quảng bá là dòng cao cấp hay phổ thông, mỗi sản phẩm làm đẹp đều cần tuân thủ quy chuẩn an toàn nghiêm ngặt. Người tiêu dùng, đặc biệt là giới trẻ – nhóm thường xuyên tiếp cận với các xu hướng làm đẹp mới  cần tỉnh táo trước những thông điệp tiếp thị hấp dẫn để tránh rủi ro về sức khỏe.