Theo quyết định xử phạt, Công ty TNHH Dược phẩm và Thực phẩm chức năng Hương Hoàng (địa chỉ tại số 35, ngõ 34, đường Đỗ Lý Khiêm, phường Bồ Xuyên, TP Thái Bình) đã đưa ra thị trường hai lô sản phẩm CANCIVITA D3-GT có thành phần không khớp với hồ sơ đăng ký tại Bộ Y tế.
Cụ thể, hai lô sản phẩm gồm:
Lô số 01.02.25, ngày sản xuất 12-2-2025, hạn dùng đến 11-2-2028.
Lô số 01.06.23, ngày sản xuất 2-6-2023, hạn dùng đến 1-6-2026.
Trong hai lô sản phẩm trên, công ty đã bổ sung các thành phần: dầu cọ, Lecithin, Nipagin, Nipasol, Ethyl Vanilin, Titan Dioxyd, Tatrazine lake và Tatrazine. Các thành phần này không có trong hồ sơ công bố đã được phê duyệt.
Sản phẩm CANCIVITA D3-GT do Công ty Cổ phần Dược phẩm Gia Thuận công bố với Giấy tiếp nhận số 2375/2019/ĐKSP ngày 12-3-2019. Đơn vị sản xuất là Công ty TNHH Dược phẩm và Thực phẩm chức năng Hương Hoàng, hiện thuộc địa bàn tỉnh Hưng Yên.
Cục An toàn thực phẩm đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Ban Quản lý An toàn thực phẩm TP.HCM, TP Đà Nẵng; cùng các Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm khẩn trương giám sát việc thu hồi và tiêu hủy hai lô sản phẩm nêu trên.Trường hợp phát hiện doanh nghiệp không chấp hành, các địa phương cần xử lý nghiêm theo đúng quy định pháp luật.
Cục An toàn thực phẩm nhấn mạnh, doanh nghiệp sản xuất và kinh doanh thực phẩm bảo vệ sức khỏe có trách nhiệm thực hiện đầy đủ các quy định liên quan đến công bố, cập nhật thành phần sản phẩm. Việc tự ý thay đổi thành phần mà không khai báo là hành vi vi phạm và sẽ bị xử lý theo quy định hiện hành.
Bộ Y tế đề nghị người dân không sử dụng các sản phẩm thuộc hai lô CANCIVITA D3-GT nêu trên, đồng thời chủ động phản ánh với cơ quan chức năng nếu phát hiện sản phẩm còn lưu hành trên thị trường.
