Cục Quản lý Dược ( Bộ Y tế) vừa ban hành loạt quyết định thu hồi gần 60 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, bao gồm cả sản phẩm nhập khẩu và sản phẩm trong nước. Đây được xem là một trong những đợt rà soát quy mô lớn nhất trong thời gian gần đây, trong bối cảnh thị trường mỹ phẩm đang phát triển nhanh chóng nhưng cũng tiềm ẩn không ít rủi ro cho người tiêu dùng.
Trong danh sách bị thu hồi, đáng chú ý có nhiều dòng mỹ phẩm vốn quen thuộc với người dùng Việt, điển hình như kem chống nắng Anessa, thực phẩm chức năng làm đẹp DHC và sản phẩm chăm sóc da chuyên sâu từ châu Âu như Jean D’Arcel và Urgo.
Cụ thể, Công ty TNHH JP-Bùi Đặng tại Hà Nội đã đề nghị thu hồi tới 32 sản phẩm do doanh nghiệp này phân phối, được sản xuất bởi LINK EAST CO., LTD tại Nhật Bản. Những sản phẩm thuộc diện này bao gồm nhiều thương hiệu nổi tiếng như DHC, Sana, Deonatulle, Hada Labo, Lion và đặc biệt là Anessa. Việc rút phiếu công bố được doanh nghiệp chủ động thực hiện, không liên quan đến các lỗi về chất lượng hay an toàn sản phẩm.
Tương tự, Công ty TNHH Mỹ phẩm Lê Giang tại Hải Phòng cũng xin rút 2 sản phẩm thuộc dòng Gcell Y zone Cleanser, do NK Hair & Skin Care Co., Ltd của Hàn Quốc sản xuất. Trong khi đó, Công ty CP Dược liệu Trung ương 2 (Pharmedic) đưa ra đề nghị thu hồi đối với sản phẩm Urgo Filmogel Spots, nhập khẩu từ Bỉ, từng lưu hành từ năm 2021 đến nay.
Tuy nhiên, không phải trường hợp nào cũng bắt nguồn từ sự chủ động của doanh nghiệp. Công ty TNHH Quốc tế Đại Cát Á, có trụ sở tại TP.HCM, bị Cục Quản lý Dược phát hiện sai phạm sau đợt kiểm tra ngày 28/5/2025. Theo đó, 20 sản phẩm của công ty này bị xác định là có công thức không trùng khớp với hồ sơ công bố và nội dung ghi trên nhãn mác không phản ánh đúng bản chất sản phẩm.
Danh sách sản phẩm bị thu hồi trong trường hợp này bao gồm: Queendoes Rhea Serum, Dr.IASO AC Booster, The Skin House Crystal Whitening Plus Serum, cùng nhiều dòng serum nhập khẩu từ Đức như Jean D’Arcel Dermal Hyaluron Filler, Mimic Lift, Progressive Concentrate… Những sản phẩm này từng được cấp phép lưu hành tại Việt Nam trong giai đoạn từ năm 2023 đến đầu 2025.
Theo quy định, các quyết định thu hồi có hiệu lực ngay lập tức kể từ ngày ký. Doanh nghiệp phải tiến hành thu hồi triệt để các sản phẩm liên quan trên thị trường. Đồng thời, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố được giao trách nhiệm kiểm tra, giám sát và báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược.
Hiện nay, trong khi nhu cầu sử dụng mỹ phẩm ngày càng cao thì việc lựa chọn sản phẩm an toàn lại phụ thuộc phần lớn vào thông tin công bố từ phía doanh nghiệp. Bất kỳ sai lệch nào dù là về công thức hay tính năng đều có thể dẫn đến hậu quả khôn lường, từ kích ứng da cho đến tổn thương sâu hơn.
Vì vậy, bên cạnh việc siết chặt quy trình quản lý, công tác hậu kiểm và xử lý vi phạm cũng cần được tăng cường. Sự việc lần này cho thấy, một sản phẩm dù đến từ thương hiệu nổi tiếng hay nhập khẩu từ quốc gia có tiêu chuẩn cao vẫn không thể thay thế vai trò của kiểm tra độc lập tại thị trường Việt Nam.
