Ngày 3/6/2025, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, ông Nguyễn Thành Lâm, ký quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam của ba thuốc gồm: Tadalafil 20mg, Odistad 120 (Orlistat 120mg) và Vacobufen 400 (Ibuprofen 400mg). Lý do thu hồi xuất phát từ đề nghị tự nguyện rút giấy phép lưu hành của các đơn vị đăng ký sản phẩm.
Cụ thể, thuốc Tadalafil 20mg do Công ty liên doanh Meyer-BPC đăng ký và sản xuất tại tỉnh Bến Tre. Đây là thuốc dùng phổ biến trong điều trị rối loạn cương dương và các vấn đề sinh lý ở nam giới. Việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành đồng nghĩa với việc thuốc này không còn được phép đăng ký mới hoặc sản xuất tại Việt Nam, song các lô sản xuất trước ngày 3/6/2025 vẫn được lưu hành đến khi hết hạn sử dụng.
Tiếp đó, thuốc Odistad 120 do Công ty TNHH liên doanh Stellapharm đăng ký và sản xuất tại Bình Dương, chứa hoạt chất Orlistat, dùng trong điều trị béo phì và hỗ trợ phòng ngừa tái tăng cân ở người lớn. Thuốc này cũng bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành theo quyết định của Bộ Y tế.
Thuốc Vacobufen 400, thành phần chính Ibuprofen 400mg, do Công ty cổ phần Dược Vacopharm đăng ký và sản xuất tại tỉnh Long An, cũng nằm trong danh sách bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành. Vacobufen được biết đến là thuốc giảm đau và hạ sốt tạm thời được nhiều người sử dụng phổ biến.
Cục Quản lý Dược đồng thời yêu cầu các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc phải chịu trách nhiệm theo dõi chất lượng, hiệu quả và an toàn của thuốc trong quá trình lưu hành, nhằm bảo đảm quyền lợi cho người tiêu dùng.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược đã thu hồi 294 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu, bao gồm kem chống nắng, sữa rửa mặt, sữa tắm… Đây là động thái nhằm tăng cường kiểm soát chất lượng mỹ phẩm lưu hành trên thị trường.
Đáng chú ý, Bộ Y tế thu hồi giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Công ty Cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai – đơn vị sản xuất mỹ phẩm cho công ty VB Group. Công ty này có liên quan đến chồng ca sĩ Đoàn Di Băng, người từng quảng cáo các sản phẩm mỹ phẩm nói trên. Đồng thời, một mẫu sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser bị phát hiện vi phạm quy định an toàn, dẫn đến lệnh đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Những động thái trên phản ánh sự siết chặt công tác quản lý thuốc, mỹ phẩm của Bộ Y tế, nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng và đảm bảo chất lượng sản phẩm trên thị trường.
