Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, lô thuốc Lexomil 6 mg số F3193F01, hạn dùng 12/2027, bị Công an TP.HCM thu giữ, đã được xác định là giả. Lô thuốc này vốn chỉ được sản xuất để lưu hành tại Pháp, chưa từng được nhập khẩu chính ngạch hay cấp số đăng ký tại Việt Nam. Việc lưu hành trên thị trường trong nước được xác định là trái quy định.
Sản phẩm Aclasta, chứa hoạt chất acid zoledronic dùng trong điều trị loãng xương, cũng nằm trong diện nghi vấn. Một nhà thuốc tại Kiên Giang báo cáo về lô thuốc ghi ngày sản xuất tháng 8/2024, hạn dùng tháng 7/2027. Công ty đăng ký lưu hành khẳng định đây không phải sản phẩm do cơ sở chính thức sản xuất. Đáng chú ý, từ sau tháng 5/2024, Aclasta chính hãng đã thay logo Novartis bằng logo Sandoz, trong khi lô thuốc bị phản ánh vẫn in logo Novartis.
Novartis Việt Nam cho biết đã nhận bốn phản hồi từ người tiêu dùng liên quan đến thuốc nhỏ mắt Tobrex, Maxitrol và TobraDex. Trong đó, Tobrex 5 ml số lô VEE90A được xác nhận chắc chắn là giả, còn các lô Tobrex VEE98C, Maxitrol VFD09A và TobraDex VHN07A cũng bị nghi ngờ. Điểm chung là các sản phẩm này đều được phát hiện lưu hành ngoài hệ thống phân phối chính thức.
Không chỉ dừng lại ở thuốc, lực lượng chức năng còn phát hiện nhiều mỹ phẩm không đúng hồ sơ công bố. Công ty TNHH sản xuất và thương mại mỹ phẩm Đăng Dương buộc phải thu hồi năm dòng sản phẩm dưỡng trắng, ngừa nám và chống lão hóa. Trong khi đó, Công ty TNHH MTV sản xuất dược – mỹ phẩm Gamma cũng bị yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi sữa rửa mặt Vinatid do công thức không khớp với hồ sơ đăng ký.
Trước diễn biến phức tạp, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương kiểm tra, thông báo đến các bệnh viện, nhà thuốc và người dân. Đồng thời, cơ quan quản lý cũng nhấn mạnh việc thực hiện nghiêm Chỉ thị 13/CT-TTg về chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả, cũng như Kế hoạch 614/KH-BYT ban hành tháng 5/2025 về phòng chống thuốc giả.
